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美国中文网综合报道 食品和药物管理局(FDA)周二表示，已向12家公司发出警告函，原因是这些公司销售的某些非处方(OTC)美白产品未经FDA批准，存在安全风险。 0 G5 ^4 ~; Q8 j" f! N! d) z/ T; M
据悉，包括M & M Beauty and Wellness、Ultimark products和Genomma Lab USA等公司的产品含有氢醌（hydroquinone，对苯二酚），这是一种用于美白面霜的脱色剂，由于安全风险受到FDA的严格审查。
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根据2020年“新冠纾困法”批准的改革，任何含有氢醌成分的产品都须得到FDA审批才能上架销售。FDA称，目前只有一种含氢醌的药物获得批准，是治疗中重度黄褐斑的处方产品Tri-Luma面霜。 3 P# T* `- _- r Z$ W
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图源：网络 , p4 \. o2 l. A/ s- |/ G1 q8 S
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该机构称，他们已经收到了报告，表明含有氢醌的开架美白产品存在严重副作用，可能引起皮疹和面部肿胀。 8 [. |% [* d& _! |
FDA建议人们不要使用这类产品，因为它们可能会导致外源性褐黄病(ochronosis)，这是一种以蓝黑色素沉着为特征的皮肤病，这种症状可能是永久性的。 % {8 X, m" F2 r% y: S% h1 ]
FDA已要求收到警告函的公司迅速采取行动，并在15天内作出回应。查看不良美白产品生产商完整列表，请点击这里。
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