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腾龙娱乐公司网址TL0826.com】【客服Q微97876896】基因编辑：改写生命 “密码”
基因编辑技术在近年来取得了令人瞩目的进展，尤其在治疗遗传性疾病方面展现出巨大潜力。以 CRISPR-Cas9 技术为例，它通过模拟细菌的古老免疫机制来精确地添加、删除或替换 DNA 序列，其工作原理是利用一种叫做 RNA 的指导分子识别并切割特定的 DNA 序列，从而实现对基因的精确编辑。这个系统由 CRISPR RNA（crRNA）和反式激活 crRNA（tracrRNA）等部分组成，crRNA 能引导 Cas9 蛋白到达正确位置，tracrRNA 则有助于 Cas9 蛋白的激活，当定位到目标 DNA 后，Cas9 蛋白会切割 DNA 双链，随后细胞自身通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复断裂，达到基因编辑目的。
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