卫生部再批准两款疫苗！阿斯利康及其印度版疫苗！

据最新报道，加拿大卫生部（Health Canada）宣布再批准两款疫苗，包括阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学联合研发的COVID-19疫苗，以及印度血清研究所（Serum Institute of India）的疫苗——即阿斯利康的印度版疫苗。

据Daily Hive报道，加拿大卫生部自去年10月以来一直在审查阿斯利康疫苗，自今年1月以来则开始审查印度血清研究所的阿斯利康疫苗。

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加拿大卫生部表示：“在对证据进行了彻底、独立的审查之后，卫生部确定这些疫苗符合加拿大严格的安全性以及功效和质量要求。”

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阿斯利康疫苗称为ChAdOx1 nCoV-19，由制药公司阿斯利康和牛津大学共同研发，曾经是2020年第一批最受关注的候选疫苗之一，目前世界上有十几个国家为其开绿灯，加拿大是最近批准该疫苗的国家。

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据悉，阿斯利康疫苗分两次注射，第一次注射之后4到12周再注射第二剂疫苗，常见的副作用包括头痛，肌肉疼痛，发烧和发冷等症状。

CTV报道称，阿斯利康已承诺向加拿大发送2,000万剂疫苗，联邦政府表示正与阿斯利康商谈，希望在监管许可获得批准后立即开始向加拿大发货。

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据悉，作为全球疫苗共享计划（称为COVAX）的一部分，3月底之前可以向加拿大发送500,000剂阿斯利康疫苗。

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阿斯利康及印度版疫苗是加拿大第三和第四种获得批准的COVID-19疫苗，被认为相对便宜且易于存储，这使它不同于已在加拿大使用的另外两款疫苗——辉瑞BioNTech和莫德纳（Moderna）。

阿斯利康已经与国际卫生机构和各国政府达成协议，将其每剂的价格定在2.50美元左右。阿斯利康疫苗可以储存在2C至8C的温度范围内，而另外两款疫苗则需要超冷的冷冻机储存。

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不过，根据临床试验结果，辉瑞和莫德纳在效果方面更佳。临床试验发现，辉瑞的疫苗有效率为95％，而莫德纳紧随辉瑞之后，为94.1％。阿斯利康疫苗在两剂临床试验中发现，其有效率为62％。

最先批准阿斯利康疫苗的是英国，该国在12月30日批准了该疫苗在国内使用，欧洲药品管理局（European MedicinesAgency）在1月29日批准了该疫苗，世界卫生组织（WHO）则在2月15日将该疫苗列为授权使用的疫苗。

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但是，随着新冠病毒变种在世界范围内流行，阿斯利康疫苗已经面临功效问题。

加拿大卫生监管机构已经与欧洲药品管理局合作，对这种两剂疫苗进行了近五个月的审查。

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加通社报道称，加拿大卫生部仍在审查另外两款疫苗，预计批准强生疫苗（Johnsonand Johnson’s）可能要等到3月初，而诺瓦瓦克斯（Novavax）疫苗则可能要到4月才能批准。

负责联邦疫苗计划的丹尼福汀（Dany Fortin）表示，即使不考虑阿斯利康疫苗，加拿大在9月底之前仍然可以收到8,400万剂疫苗。