|
近日，有越来越多研究表明，随着时间的推移，疫苗的有效率会明显减弱甚至消失。而且秋冬流感季也逐渐临近，卫生部门开始担心今年冬天会再次迎来疫情的反扑。 ( L8 z5 t/ E; M4 e4 _ ~% w
一项新的研究表明，很多接种者在打完第二针辉瑞疫苗的7个月后，体内已经无法检测出新冠病毒抗体。
; U. s8 m& G' i/ g4 e
1 p( x1 @" d0 q$ s5 @( \
9 A" v7 e1 B' a
5 |' E! t- T X" G7 F& Y
% c* y7 p& H. s7 W6 _) \6 l2 w9 f" h% f$ g0 L: N! j, [: A
据报道，斯坦福大学研究人员对46名健康疫苗接种者的血液样本进行了分析，其中大部分都是年轻人或中年人。结果发现，他们在打完第二针疫苗六个月后产生的抗体明显低于刚接种的时候。“研究表明，接种辉瑞疫苗产生的抗体水平在7个月内下降了近10倍。” % q; u+ D4 v m" ?) H4 c7 N# M
研究报告还指出，“大约一半的接种者，在打完疫苗6个月内，都无法再检测到可以抵御新冠变种病毒（如Delta、Beta和Mu）的中和抗体。” - q& h0 B9 |7 H: n4 K- e/ D
但毋庸置疑的是，疫苗对预防SARS-CoV-2新冠病毒的感染至关重要。“研究结果表明，在初次接种疫苗大约6到7个月内注射加强针，可能会增强对SARS-CoV-2及变种病毒的抵御能力。” ; ^9 X. D( b4 m7 m
除此之外，美国疾控中心CDC的一项研究也表明疫苗的有效性正在减弱。CDC评估了纽约州5月3日至7月25日的疫情数据，这段时间Delta变种病毒占新增病例的80%以上。研究发现，疫苗对成人接种者的有效性从91.7%下降到79.8%。 + @3 g* M$ ]# U
莫德纳公司警告：加拿大人需在圣诞节前打第三针，将向卫生部提交申请！ 2 R3 s* g, m# i. A$ u
据英文媒体Global News报道，莫德纳公司总裁Stephen Hoge警告说，在今年圣诞节期间，加拿大完全接种的人产生“突破性”感染的病例会增加，这意味着更多成人需要在年底前接种第三针疫苗。 : X; g% a2 ]) b% E2 q; W. y
$ i+ B/ V' _$ v" @1 b9 W
7 P' j; t- x8 S3 s! f: w( Q
" G$ ~" {6 E5 v
/ N" d( F# i1 L% ^) h4 w; K# g) a' f" G' I' {
和辉瑞疫苗一样，莫德纳的一份研究显示，随着时间的推移，接种者体内的抗体会在第二针注射后的6个月左右开始逐渐减弱。并且，Delta变种引发的第四波疫情导致病例激增，其中有不少完全接种者出现了突破性感染。
( ~$ b8 S# z/ l9 c3 r" g
这促使莫德纳公司呼吁为已经完全接种疫苗的成年人提供加强针。 4 X T; A3 r9 o; [7 ], J; j
“12月和1月是流感季，这将会是一个非常糟糕的时期，因为病毒的感染力会加强，很可能出现更多突破性感染。”Hoge表示，“我们谁也不希望因第三针疫苗推迟，导致更多人感染、重症、住院，甚至死亡。” & ?# |8 L% e" z) r7 U
加拿大的数据显示，疫苗在预防COVID-19重症方面非常有效。Hoge称，“这可能是因为加拿大的一些省份将两针疫苗的间隔延迟了长达四个月，从而也延长了免疫的时间。” * d$ ?* p; B% V6 Z V
目前，加拿大国家免疫协会（NACI）只建议免疫功能障碍的人和居住在长期护理院的人们进行第三针注射。
' B9 u5 t5 B9 M7 S. X
与此同时，加拿大公共卫生官员表示，在对加强针更新建议之前，他们会先对其他国家的数据进行全面评估。 1 k0 {: E& @$ _% A5 n4 Y
% F& J* U6 {+ C ~ F
' E! H8 {3 I ?) K
8 U2 _2 o0 B1 z! b$ M/ o
% W; Z! ^/ X9 j, X7 ] _) n5 S# p! p$ N; A6 w, j
加拿大公共卫生部发言人在一份声明中说：“NACI将继续审查有关COVID-19疫苗对特殊人群和普通人群的有效性，其中包括保护时间等，将为是否决定注射加强针提供数据参考。”
6 u; I+ Y1 O' j6 d- n. \. \
Hoge表示，莫德纳已经要求美国监管机构批准加强针，剂量为原始疫苗的一半（50微克），以供接种者在打完第二针疫苗的6个月后使用。
/ Z5 j$ {! E5 N7 j5 ~: E5 {
“根据数据显示，在所有年龄段的人群中，加强针能够带来更高的抗体水平，甚至会高于初次接种。”
2 [$ |0 N$ H# y$ E0 c; _- \; ]3 s8 s
莫德纳公司还表示，他们计划向加拿大卫生部提交加强针的申请。
! p0 ~) C& w5 r$ {
“我们将向加拿大卫生部提交这些研究数据，并由他们最终决定是否全面推出第三针疫苗。”Hoge说道。
0 ^5 j* l4 \5 Y" N
安省大部分18岁以上的成年人都是于今年年中完成两针疫苗的接种，到12月正好6个月，也就是疫苗效果明显减弱，以及莫德纳规定的第三针接种时间。如果加拿大卫生部批准了这项申请，则打莫德纳的人们可能会在圣诞节前注射加强针。
2 D2 C/ _% A% [
辉瑞已向加拿大卫生部提交5-11岁儿童疫苗初步测试数据！
& Y# Z9 z7 l/ A
周五（10月1日），辉瑞公司正式向加拿大卫生部提交了针对5至11岁儿童的新冠疫苗的初步测试数据（initial trial data），并预计在本月月中提交正式报告。这意味着本国儿童接种新冠疫苗的工作又进了一步。 ! `: v) v$ S1 S. b+ i8 u6 U$ D
据本地英文媒体Globe News报道：联邦卫生部在周五在一封回复邮件中称，他们已从辉瑞公司收到了针对5-11岁儿童的新冠病毒-19疫苗的初步测试数据。
4 G7 S! k F: ~8 t8 |. L
在上周二，辉瑞公司与BioNTech公司已向美国监管机构，提交了这份数据。
, d1 }1 q1 _4 R1 d
该公司表示，他们在儿童身上使用的剂量较低，是现在每次注射剂量的三分之一。
6 ^; S3 z2 q* ~! y
' t. C9 i/ f; |8 E+ T
* \/ ~: \8 G" E) u: L3 B# B
6 K$ W2 C+ I: @9 W' _1 D3 L
, ~2 l' P. [+ q4 |& S) n& a0 F# n
( y2 `# I, E5 v
这份数据显示，双针mRNA疫苗产生的免疫反应与在16至25岁人群中观察到的结果相符，有2268名5至11岁的儿童产生了强烈的免疫反应。 5 M' V; X. \& h( T
联邦卫生部首席医疗顾问沙玛（Supriya Sharma）周五在新闻发布会上表示，加拿大卫生部将严格评估，只有证明了利益大于风险的情况下才会授权给未成年人注射，特别是5到11岁的孩童。
, h' z# {$ x: p6 S% [
斯马特医生还提到，保护在学校上课的儿童必须仍是政府的优先处理事项，这包括强制佩戴口罩、改善通风和快速检测。
: P- R# V5 r' u- R0 ]- _
! `+ c% Y( e* d% r3 B( f4 V8 @$ U) ]
| 
