四岁的Minh Nguyen和其他的小朋友一样,喜欢运动、小动物和好朋友一起玩。
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图源:globalnews 3 r1 _5 d2 c$ D; y
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但是几周前,在蒙特利尔的Sainte-Justine医院做了一些检查后,她被确诊了罕见血液病,这让他们一家的生活发生了翻天覆地的变化。
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“随着时间过去,她变得越来越疲惫,” 女孩母亲Diem Nguyen表示。“她在失血,每周需要输血三次。这是她第三次住院了。”
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Minh所患的是再生不良性贫血(medullary aplasia),也叫再生障碍性贫血,这是一种会让红血球、白血球及血小板三种血液细胞停止再生的病症。
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医生们表示,最好的治疗办法就是从适配的捐赠者中获得骨髓移植。 , x+ c2 I6 h' I% y6 @# V& I( s! I
但是要找到合适的配型是很难的,因为Minh是混血女孩,有一半越南裔和一半高加索裔血统,所有捐赠者都必须有相同的族裔背景。
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“在现在的登记者中,15%捐赠者是亚裔,” 母亲Nguyen说道。“登记的名册中多元族裔者并不多。” . L) [, [; S/ {% G/ |9 ~% ]
当Nguyen在社交媒体上发布了关于女儿的故事后,有人表示自己也经历过同样的问题。
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Mai Duong表示,自己在2014年白血病复发的时候也遇到了类似难题。“骨髓捐赠登记名册没能足够体现多元族裔人群。” " H6 d% ~9 l7 j, ~* Q
现在Duong是Swab of World的合伙创始人,这个组织主要致力于在全球范围扩大多元族裔的骨髓捐赠。 6 y: h- j8 t# F0 Y$ U( D, d. o
他们已经制作了一个视频,希望人们能够注意到Minh的遭遇,并打算在蒙特利尔、多伦多和温哥华发起大型推广。
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“我们希望人们能在地铁看到关于Minh的视频,或者帮忙传递讯息,” Duong说道。
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“让我们互相帮助,帮助我们的社区。”
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图源:tcimedicine.com
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现在的每一天,Minh都在等待捐赠者。她的妈妈表示,女儿的感染风险很高。
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Minh已经无法过正常生活,去日托机构或者公园都成了奢望。
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不过她的妈妈表示,她正努力学着适应,学着坚强起来。 \ R& T# u% F# A$ o' n/ p
“因为妈妈不会总是保持坚强,当她看见妈妈在哭,她就会握着妈妈的手说,‘我就在你的身边,妈妈,’” Nguyen流着泪说道。
: r+ D( \' f7 y“她是我的阳光,我的公主。她那样美好。” " I* t, C) b I* B" G& K& U3 N# f. E
如果想要了解如何成为捐赠者的更多信息,可以登录Swab The World网站查询。 + U& y! c. C" }! w+ R3 G7 O- U( ^
在魁省,要成为捐赠者,年龄须在18至35岁之间。在加拿大其他地方,年满17岁就能捐赠。 3 l8 l2 e0 `1 ^7 v2 W
Duong还表示,在魁省和其他地区的女性还可以捐赠脐带血给公共保管机构,这样也可以拯救Minh或其他人的生命。
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“它曾救了我,” 她说道。“我的脐带血就来自美国一位女性。她生了孩子后,用脐带血救了我。”
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来源:加国无忧 51.CA
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